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Es ist klar, dass der Mangel an Histonen zu einer unorganisierten und ineffektiv strukturierten menschlichen genomischen DNA führt.1 Darüber hinaus haben Histon-post-Translationsmodifikationen (PTMs) eine entscheidende Rolle bei der Regulation von Nukleosomen-Dynamik und multiplen DNA-assoziierten Prozessen wie Transkription, Replikation und Reparatur .2, 3 Verschiedene Histon-PTMs und ihre Kombinationen führen zur Entstehung der Histon-Code-Hypothese und epigenetischen Theorie, die erstmals von Brian D Strahl und C David Allisin im Jahr 2000 vorgeschlagen wurden.4 Auftauchende Studien zeigen, dass neben der Nike Outlet Wolfsburg Kernfunktion auch Histone auftreten können In den extrazellulären Raum durch sowohl beschädigte als auch aktivierte Zellen freigesetzt, die in vivo und in vitro eine signifikante toxische oder pro entzündliche Aktivität zeigen.5, 6 Diese besonderen Eigenschaften machen Histone zu einem neuen Mitglied der schädigenden Molekularmustermoleküle (DAMPs) .7, 8 , 9 Studien in beiden Tiermodellen und Patienten haben vorgeschlagen, dass dynamische Veränderungen in zirkulierenden Ebenen von Histonen sowie n Ucleosomen dienen als potentielle Biomarker und neue therapeutische Ziele bei mehreren Krankheiten. In dieser Übersicht werden wir die Grundlagen der Histone zusammenfassen und uns auf die biologischen Funktionen und die klinische Relevanz von extrazellulären Histonen bei Krankheiten konzentrieren.

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